PARTIE 3 (6 points) - FÉMININ - MASCULIN

  QUESTION 1

Document 1 : le "free-martinisme"

 

Question 1 :
On s'intéresse à la cause du faible développement ou l'absence d'utérus chez la femelle "free-martin".
Le faible développement ou l'absence d'utérus chez la femelle free-martin est dû à :

Cocher uniquement la bonne réponse

  1. l'échange de chromosomes sexuels entre les embryons mâle et femelle.
  2. l'action sur la femelle d'une hormone foetale (hormone anti-müllérienne) produite par elle-même.
  3. l'action sur la femelle d'une hormone foetale (la testostérone) produite par le jumeau mâle.
  4. l'action sur la femelle d'une hormone foetale (hormone anti-müllérienne) produite par le jumeau mâle.

Probablement 3 exacte et 4 pas fausse !!!
La proposition 1 est fausse parce que les échanges de chromosomes ne se font que pendant les divisions cellulaires.
La proposition 2 est fausse, car l'hormone antimüllérienne (AMH) est produite par le testicule.
La proposition 3 est probablement exacte parce que la testostérone stimule la masculinisation et est bien produite par le testicule (mais aussi par l'ovaire tout en étant presque totalement convertie en œstrogènes).
La proposition 4 serait fausse si l'AMH n'agissait que sur les voies génitales voisines sans pouvoir être transportée par le sang.

QUESTION 2 

Document 2 : les castrats

 

Question 2 :
On s'intéresse aux caractéristiques infantiles conservées par les castrats.
Les caractéristiques infantiles conservées par les castrats sont dues au fait que :

Cocher uniquement la bonne réponse

  1. les castrats sont de sexe masculin mais leurs chromosomes sexuels sont (XXY)
  2. les castrats sont de sexe masculin mais leurs chromosomes sexuels sont (XX)
  3. le chromosome sexuel Y est absent chez les castrats.
  4. les castrats ont subi une ablation des testicules avant la puberté

La proposition 4 est exacte.

 

QUESTION 3

Document 3 : la différenciation de l'appareil génital chez l'homme
Les deux schémas ci-dessous présentent les deux états indifférencié et différencié des appareils uro-génitaux d'un garçon.

 

Question 3 :
On s'intéresse au développement embryonnaire et foetal de l'appareil génital d'un garçon.
Cet embryon de sexe phénotypique indifférencié naîtra avec un sexe de garçon si après la 8ème semaine de grossesse :

Cocher uniquement la bonne réponse

  1. les canaux de Wolff se transforment en trompes.
  2. les canaux de Müller se transforment en testicules.
  3. les gonades indifférenciées se transforment en testicules.
  4. les gonades indifférenciées se transforment en ovaires.

La proposition 3 est exacte.
Les propositions 1 et 2 sont ineptes, car ce sont les canaux de Wolff qui se transforment en spermiducte chez le garçon et les canaux de Mûller qui dégénèrent. Un garçon possède des testicules et non des ovaires (4 fausse).

 

QUESTION 4

Document 4 : étude d'un cas clinique de phénotype sexuel.
Une patiente a un phénotype typiquement féminin depuis la naissance, mais à la puberté elle n'a eu aucun développement de pilosité, ni apparition de règles. Son développement mammaire est normal. En échographie on ne retrouve pas d'utérus mais des testicules restés dans son abdomen. Une analyse du sang montre qu'ils produisent de la testostérone. Son vagin est plus court que la normale. La réalisation d'un caryotype révèle qu'elle possède des chromosomes sexuels XY normaux.

Question 4 :
On recherche l'origine des caractéristiques de cette patiente.
Ces caractéristiques s'expliquent par une absence :

Cocher uniquement la bonne réponse

  1. de production de testostérone.
  2. d'action de l'hormone foetale (l'hormone anti-müllérienne).
  3. d'action de l'hormone foetale (l'hormone anti-müllérienne) et de la testostérone.
  4. d'action de la testostérone.

La proposition 4 est exacte.
Sans connaître très précisément les caractéristiques de cette anomalie, cette question reste très difficile
(le manuel de classe Bordas présente un document complémentaire p 71 : doc 4;
c'est aussi un cas utilisé pour l'épisode 13 de la saison 2 de la série 'Dr House"; on notera que ce cas est mal expliqué par le Dr House dans le film. Il dit : "au départ, on est tous des filles et on se différencie ensuite en fonction de nos gènes", ce qui est inexact : la gonade indifférenciée se transforme toujours en fonction de l'activité de gènes, certains gènes, notamment le gène SRY, présent sur le chromosome Y, contrôlant tout particulièrement la transformation en testicule.  Il dit encore "le fœtus avec des chromosomes XY, c'est-à-dire un garçon, devient autre chose", ce qui contredit son affirmation "la femme parfaite est un mec", l'identité sexuelle est ici féminine, morphologiquement et physiologiquement, même si l'immaturité va imprégner toute la vie de cette jeune fille puisque sa féminité semble être due à l'action des hormones maternelles, du moins pendant la période fœtale. En effet lorsque le Dr House dit "vous êtes pur-œstrogènes", cela peut avoir deux sens: d'une part que ce sont les œstrogènes maternels qui ont permis le développement de la morphologie féminine précoce, mais aussi d'autre part que la  testostérone sécrétée, souvent en assez grande quantité, est transformée par de nombreux tissus en œstrogènes; du fait de l'insensibilité à la testostérone, sa sexualisation est féminine; pour quelques précisions, voir un article de Wikipédia)

La proposition 1 est fausse parce qu'on a détecté de la testostérone dans son sang.
La proposition 2 est fausse comme la 3 puisque l'hormone antimüllérienne produite par le testicule (en quantité habituelle ?) a provoqué la régression des canaux de Müller (qui donnent normalement les oviductes et l'utérus). Le canal de Wolff aurait du se transformer en spermiducte, mais sous l'action conjugée de l'AMH de la testostérone et des œstrogènes; étant donnée l'insensibilité à la testostérone les spermiductes ne se sont pas développés. Les œstrogènes maternels et fœtaux - issus de la transformation de la testostérone - (en absence d'action de la testostérone) ont par contre assuré le developpement des tubercules génitaux externes en vulve et vagin (un peu atrophié).